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CRISPR动物模型

为药物发现提供高水平的基因组编辑服务

 

从基因编辑到疾病模型及药效学实验。

 

 

用于罕见病研究的体内CRISPR技术平台

 

  • 已建立完整的动物基因编辑平台;

  • 建立基因工程动物模型,助力罕见病研究;

  • 2017建立了30个以上的基因敲入/敲除小鼠模型。

 

 

药效评价和作用机制研究技术平台

 

  • 完善的体内,间接体内,体外生物分析平台;

  • 多种给药途径,多种动物及组织操作技术,组织化学。

 

 

基因敲除

 

  • 基于CRISPR/CAS9 的基因敲除小鼠,大鼠;

  • 基于胚胎干细胞的基因敲除小鼠。

 

 

基因敲入

 

  • 基于CRISPR/CAS9 的基因敲入小鼠,大鼠;

  • 基于胚胎干细胞的基因敲入小鼠。

 

 

人源化服务

 

  • 将小鼠基因原位替换为相应的人源的外显子或者内含子;

  • 在小鼠基因的启动子下表达相应的人源的cDNA。

 

 

转基因服务

 

  • 随机插入到动物的基因组中;

  • 靶向到基因组中特定位置,如Rosa26或其他位置。

 

 

基因型和表现型分析

 

  • 通过PCR, Southern Blot NGS的方法对小鼠或细胞的基因型进行鉴定;

  • 对小鼠疾病模型进行表型分析。

 

 

其他服务

 

  • 体外受精;

  • 胚胎冻存和精子冻存。

 

 

合规及资质

 

  • 国际实验动物评估认证协会(AAALAC) 认证的动物实验机构;

  • 经合组织- 从比利时监管部门获得GLP 认证;

  • 国家食品药品监管总局- 获得 GLP 认证;

  • 药明康德完成了很多提交美国 FDA 审批的项目。

 

 

业务联系方式: