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早期体外基础安全评估平台服务

概览

 

未知脱靶活性可以阻碍或停滞候选化合物的研发进程,如果是在已被批准之后发现,甚至可以导致已上市的药物撤市。为了在研发进程中早期发现这些潜在风险,药物研发公司多利用体外药理学分析来发现脱靶作用。这一低成本的“早期”策略已被证明可以帮助发现潜在的不良药物反应,提高药物上市申请成功率及安全性。

 

药明康德现在提供早期体外基础安全评估平台服务,旨在为客户提供对处于研发阶段的先导化合物或临床前候选物(PCCs)脱靶效应和药物不良反应的早期药理学分析。数据对候选化合物的结构-活性关系(SAR)的设计和改造亦大有用途。该平台检测靶点的选择是基于知名药物研发企业(阿斯利康、葛兰素史克、诺华和辉瑞等)1科学家们的推荐,目的是以最少数量的靶点,就能够提供对临床前在研化合物或样品进行药理学范畴上的范围广及多样性地早期体外安全评估。化合物检测通过同位素结合实验、生物化学实验或功能检测实验进行。

  1. Bowes J et al. (2012). Reducing safety-related drug attrition: the use of in vitro pharmacological profiling. Nature Reviews Drug Discovery. 11(12): 909-922.


药明康德体外基础安全评估平台全方位靶点(44)与实验表

  

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